Anemie falciformă

Anemie ereditara, Anemiile hemolitice ereditare- clasificare, etiologie

Conținutul

    anemie ereditara răspunsul imun al giardiozei

    Palpitații cardiace, dispnee de efort Obiectiv: se determină paliditatea tegumentelor, tahicardiesuflu sistolic la apexde origine funcțională Sindromul de hemoliză intracelulară Icter al tegumentelor și al sclerelor Urobilinurie Culoarea întunecată a urinei și maselor fecale Majorarea bilirubinei pe anemie ereditara fracției indirecte Anemie însoțită de reticulocitoză se observă un număr mare de eritrocite imature Dacă maladia are debut în perioada copilăriei, atunci determinăm o dezvoltare insuficientă a craniului și scheletului: anemie ereditara sub formă de turn, nasul în formă de șa, palatul dur înalt, statură joasă, infantilism.

    Din partea organelor interne prezintă modificări doar splinadeterminăm o anemie ereditara. Soluția acestei anemii, este înlăturarea locului de distrugere a eritrocitelor — Splenectomie, cu rezultat foarte bun și vindecare completă. Complicații Ulcere trofice pe membrele inferioare cauzate de dereglarea microcirculației de la acest nivel Splenomegalie Litiază biliară calculi de origine bilirubinică La copii- complicații infecțioase Anemie ereditara prin deficit al fermentului glucozofosfat-dehidrogenaza G6-PDH Este anemie ereditara dintre cele mai frecvente fascioliaza ochiului, care afectează aproximativ de milioane de oameni.

    anemie ereditara

    Se întâlnește mai frecvent în țările unde a persistat Malaria. Patogenie în anemiile hemolitice ereditare Această anemie ereditară, X-linkată, se anemie ereditara în patogenia sa prin faptul că are loc o diminuare a acțiunii enzimei ce catalizează prima reacție din ciclul pentozelor, și anume transformarea glucozofosfatului anemie ereditara 6-fosfo-gluconat.

    Astfel, incapacitatea acestui șunt de-a furniza o cantitate suficientă de glutation redus în absența G PD, ușurează procesul de oxidare a proteinelor, producând glutation oxidat și methemoglobină.

    toxine 2 ff12

    Derivatele hemoglobinei denaturate, fixându-se pe suprafața internă a membranei eritrocitare, determină deformarea și distrugerea eritrocitelor la nivelul splinei. Etiologie Sinteza moleculelor enzimatice cu afinitate scăzută pentru substratul lipidic Sinteza moleculelor cu dereglări asociate Sinteza moleculelor enzimatice cu stabilitate scăzută Factori declanșatori al crizelor în anemiile hemolitice Administrarea unor grupe de preparate, așa ca: Sulfanilamidele Preparate din grupul nitrofuranilor Furazolidon Derivații acidului izonicotinic Tubazida Preparate analgetice și antipiretice Aspirina Infecțiile virale și bacteriene Dereglări metabolice, cu modificări ale pH-ului sanguin Tablou clinic Simptomatologia apare la a zi de la administrarea anumitor preparate sau supunerea anemie ereditara factorii de risc.

    hpv tumor in throat hpv gewebe entfernen

    Se evidențiază sindromul de hemoliză intravasculară, urină întunecată la culoare, creșterea anemie ereditara anemie ereditara bilirubină indirectă și a activității LDH. La fel pacientul poate avea acuze de anemie ereditara febrilă, dureri abdominale însoțite de diaree.

    Dacă nu este înlăturat factorul declanșator imediat, atunci maladia poate avea evoluție severă, cu apariția semnelor de intoxicație generală, instalarea sindromului CID și într-un final a insuficienței poliorganice. Investigații de laborator Hemoglobina și eritrocitele sub limitele normei Reticulocitoză marcată Pot fi prezenți corpii Heiz, punctațiile bazofile, Corpusculii Jolly.

    helminți și prevenire paraziți în tratamentul tractului digestiv

    Diagnosticul definitiv se pune în baza metodei biochimice, prin dozarea GPD eritrocitare.